Für Sheree Psaila geht die Pflege ihres Sohnes weit über das Übliche hinaus, weil sie nicht einmal stark genug ist, ihn hochzuheben.
„Manchmal weint er und ich kann ihn nicht erreichen, um ihn hochzuheben“, sagte Sheree der Daily Mail.
„Ich muss warten, bis jemand ihn für mich hochhebt.“
Der Grund? Sheree hat eine seltene genetische Krankheit, die sie ohne Muskelgewebe in ihren Armen und Beinen zurückgelassen hat.
Sheree Psaila, 22 Jahre alt, hat ihr ganzes Leben damit verbracht, die Erwartungen ihrer Umgebung zu übertreffen.
Sie wurde mit einer unglaublich seltenen Krankheit namens ss x () geboren, was bedeutet, dass sie ohne jegliches Muskelgewebe in ihren Armen oder Beinen geboren wurde.
Das Leben war, wie man sich vorstellen kann, ein ständiger Kampf — nicht einmal ihre Gesundheitsdienstleister glaubten anfangs an sie.
Sie informierten Sherees Eltern, dass sie wahrscheinlich ihren ersten Geburtstag nicht erleben würde.
Ärzte warnten Sheree, dass sie wahrscheinlich den Rest ihres Lebens im Rollstuhl verbringen müsste, nachdem 20 Operationen fehlgeschlagen waren.
Sheree jedoch wollte niemandem sonst erlauben, über ihr Schicksal zu entscheiden.
Als sie fünf Jahre alt war, war sie bereits entschlossen, Mobbing nicht zuzulassen, um ihr Leben in vollen Zügen zu genießen.
Während ihres Studiums lernte Sheree ihren zukünftigen Ehemann Chris kennen.
Auch er hat eine Erbkrankheit — seine betrifft den unteren Teil seiner Wirbelsäule.
Sheree und Chris heirateten im März 2015 und waren begierig darauf, ihre eigene Familie zu gründen.
Leider hatte Sheree beim ersten Mal eine Fehlgeburt. Aber nach der Verarbeitung des immensen Kummers versuchte das Paar es erneut.
„Die Ärzte sagten mir, dass ich wahrscheinlich keine Kinder bekommen könnte, obwohl sie mir keinen Grund nannten,“ sagte Sheree der Daily Mail.
Da Sheree kaum 122 cm groß ist, dachten ihre Ärzte, dass es ein Wunder bräuchte, damit sie erfolgreich ein Baby austragen und zur Welt bringen könnte.
Bald würden, wie üblich, alle Zweifler eines Besseren belehrt werden.
Nach dem Umzug nach Melbourne mit Chris brachte Sheree einen Sohn per Kaiserschnitt zur Welt.
Der kleine Hayden wog bei der Geburt 2,5 kg, was unter den Umständen gut ist.
Außerdem hat er keine Behinderungen oder Erbkrankheiten, worüber sich sowohl Chris als auch Sheree Sorgen gemacht hatten.
Alle sind sich einig, dass Hayden ein Wunder ist, und es ist nichts weniger als das, was Sheree nach ihrer mühsamen Reise verdient.
Sicherlich stehen Sheree und Chris vor mehr Herausforderungen als die meisten Eltern, aber zusammen haben sie gezeigt, dass Liebe alles überwindet.
Aufgrund ihres Muskelmangels hat Sheree Schwierigkeiten, Hayden hochzuheben.
Glücklicherweise erhält sie Hilfe von einer Betreuerin, die fünf Tage die Woche kommt, um zu helfen.
Aber es ist Chris, der die größte Last trägt. „Wenn wir schwimmen gehen, möchte ich ihn im Pool halten und all die Dinge tun können, die Chris mit ihm macht,“ sagt Sheree.
Aber trotz des täglichen Kampfes liebt Sheree es, Mutter ihres glücklichen, gesunden Jungen zu sein.
Sheree studiert weiter und lebt ihren Traum, auch wenn ihre Behinderungen immer präsent sind.
